Cargo: Investigador en Ciencias Médicas "C"

Servicio: Medicina Genómica

Formación Académica:

  • Técnico: Técnico en Análisis Clínicos. de Ciencias y Humanidades, plantel Oriente. UNAM.
  • Licenciatura: Químico Farmacéutico Biólogo. Facultad de Estudios Superiores, Zaragoza. UNAM.
  • Maestría: Maestría en Ciencias Bioquímicas. Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, IPN (ENCB IPN).
  • Doctorado: Doctorado en Ciencias Químico Biológicas, Especialidad Bioquímica y Biología Molecular. ENCB IPN.
  • Otros: Diplomado en Hemostasia y Trombosis. Hospital General de México, SS.

Actividades Docentes:

  • Biología Celular y Molecular. Profesor Titular. Maestría en Ciencias de la salud, Sección de Estudios de Posgrado e Investigación de la Escuela Superior de Medicina, IPN. 23 de enero 2012 al 26 de junio 2012 y del 22 de agosto 2012 al 25 de enero 2013.
  • Curso de Especialización en Genética Médica. Profesor Asociado. División de Enseñanza, INR y Facultad de Medicina, UNAM. 1º de marzo 2007 al 29 de febrero 2008 y 1º de marzo de 2008 al 28 de febrero de 2009.
  • Bioquímica aplicada a las Ciencias de la Salud. Profesor Titular. Licenciaturas de: Terapia Física y Terapia Ocupacional. Escuela Superior de Rehabilitación, Secretaría de Salud. 22 de agosto 2005 a la fecha.
  • Bioquímica (Teórico-Práctica). Profesor Titular. Licenciatura de Estomatología. Centro Cultural Universitario “Justo Sierra”. 1 de marzo 1999 a 15 de febrero 2001.

Historia Laboral:

  1. Investigador en Ciencias Médicas C. Diagnóstico Molecular, INR. Área: Investigación. Servicio de Genética. Periodo: 16 de agosto 2000 a la fecha.
  2. Becario de Investigación I. Vía serotoninérgica cerebral, Desnutrición, Diabetes y Potenciales Auditivos Evocados. Laboratorio de Neuroquímica del Desarrollo. UIM en enfermedades neurológicas, Hospital de Especialidades. Centro Médico Nacional siglo XXI, IMSS. Periodo: 1º de marzo 1998 al 15 de junio 2000.

Pertenencia a Sistemas de Investigadores: SII Nivel C, SNI Nivel 1

Líneas de Investigación:

  • Marcadores biológicos y factores de riesgo de trombofilia, en pacientes adultos mayores.
  • Estudio de la mutación (G1691A) del factor V de Leiden y de la resistencia a proteína C activada en un grupo de pacientes con parálisis cerebral infantil tipo hemiparesia.
  • Análisis de factores de coagulación, proteínas antitrombóticas y variaciones en genes del sistema óseo en pacientes con la enfermedad de Legg-Calvé-Perthes.

Contacto:

Teléfono: 5999 1000, Extensión: 19405.

Correo Electrónico: edghernandez@inr.gob.mx, edgarhz1969@yahoo.com.mx